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Search Results for " caspase-8 inhibitor "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7019	Z-IETD-FMK Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK,Caspase-8 Inhibitor	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种选择性 caspase 8 抑制剂，具有细胞渗透性。它也是颗粒酶 B 抑制剂。
T10384	Farudodstat ASLAN003	Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。
T2065	Bioymifi DR5 Activator	Apoptosis; TNF	Apoptosis
	Bioymifi (DR5 Activator) 是一种 TRAIL 受体DR5激活剂，与DR5的胞外结构域结合，Kd 为 1.2 μM，它可诱导 DR5 聚集，导致细胞凋亡。
T6761	Ossirene AS101	IL Receptor; Caspase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂，是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化，有效抑制Caspase-1。
T6005	Z-DEVD-FMK Caspase-3 Inhibitor	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor) 是一种选择性、不可逆的 Caspase-3 抑制剂，IC50为 18 μM。它也抑制 caspase-6、caspase-7、caspase-8 和 caspase-10。
T39308	Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone,Boc-Asp(OMe)-FMK	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-Asp(OMe)-FMK) 是广谱的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但对 IL-8 的趋化活性无影响。
T9083	TC11 CLT-003,1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11	BCL; Caspase; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Proteases/Proteasome
	TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂，并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间，它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。
T80093	IETD-CHO TFA	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	IETD-CHO TFA (Caspase-8-IN-1) 是一种高效的 caspase-8 抑制剂。
T76571	Caspase-8-IN-1
	Caspase-8-IN-1 是一种有效的caspase-8抑制剂。
T21293	MX1013 MX 1013,MX-1013
	MX1013, a dipeptide pan-caspase inhibitor, inhibits caspase-1, -3, -6, -7, -8, and -9.
T72435	Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK
	Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8抑制剂，可以抑制细胞凋亡。
T80467	Boc-AEVD-CHO	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Boc-AEVD-CHO是一种Caspase 8抑制剂，适用于细胞凋亡以及免疫和炎症疾病研究。
T78586L	Ac-IETD-CHO TFA Ac-IETD-CHO TFA（191338-86-0 Free base )	Apoptosis; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Ac-IETD-CHO TFA 是一种 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂，通过阻断 caspase3 前体裂解抑制 caspase8 活性。Ac-IETD-CHO TFA 抑制 Fas 介导的细胞凋亡(Apoptosis)。
T78586	Ac-IETD-CHO	Apoptosis	Apoptosis
	Ac-IETD-CHO是一种针对granzyme B和caspase 8的有效可逆抑制剂，能够阻止Fas介导的(Apoptosis)、出血和肝衰竭，并且能够抑制细胞毒性T淋巴细胞引发的细胞死亡。
T69200	CGP74514A
	CGP74514A is a CDK1 inhibitor with potential anticancer activity. In U937 cells, CGP74514A - induced apoptosis (5 microM) became apparent within 4 hr and approached 100% by 24 hr. The pan- caspase inhibitor Boc-fmk and the caspase-8 inhibitor lETD-fmk opposed CGP74514A -induced caspase-9 activation and PARP degradation, but not cytochrome c or Smac/DIABLO release. CGP74514A -mediated apoptosis was substantially blocked by ectopic expression of full-length Bel- 2, a loop-deleted mutant Bcl-2, and...
T78855	Anticancer agent 157	NO Synthase	Immunology/Inflammation
	Anticanceragent 157（compound 15）是一种NO抑制剂，具有抗炎和抗癌特性，IC50值为0.62 μg/mL。它能够与iNOS和caspase 8结合，进而导致核断裂和染色质浓缩，从而诱导细胞凋亡。此外，Anticanceragent 157在不同癌细胞系中展现出显著的抑制活性，对HT29结肠癌细胞的IC50为2.45 μg/mL，对Hep-G2肝癌细胞的IC50为3.25 μg/mL，以及对B16-F10鼠黑色素瘤细胞的IC50为3.84 μg/mL。

化合物

Cat.No: T7019

Synonym: Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK,Caspase-8 Inhibitor

Target: Caspase

Cat.No: T10384

Synonym: ASLAN003

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T2065

Synonym: DR5 Activator

Target: Apoptosis, TNF

Cat.No: T6761

Synonym: AS101

Target: IL Receptor, Caspase, Interleukin

Cat.No: T6005

Synonym: Caspase-3 Inhibitor

Target: Caspase

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone

Cat.No: T39308

Synonym: Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone,Boc-Asp(OMe)-FMK

Target: Caspase

Cat.No: T9083

Synonym: CLT-003,1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11

Target: BCL, Caspase, CDK

Cat.No: T80093

Target: Caspase

Caspase-8-IN-1

Cat.No: T76571

Cat.No: T21293

Synonym: MX 1013,MX-1013

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK

Cat.No: T72435

Cat.No: T80467

Target: Caspase

Ac-IETD-CHO TFA

Cat.No: T78586L

Synonym: Ac-IETD-CHO TFA（191338-86-0 Free base )

Target: Apoptosis, Caspase

Cat.No: T78586

Target: Apoptosis

Cat.No: T69200

Anticancer agent 157

Cat.No: T78855

Target: NO Synthase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2215	Taurochenodeoxycholic acid sodium 牛磺鹅去氧胆酸钠盐,Sodium taurochenodeoxycholate,牛磺鹅去氧胆酸钠	Apoptosis; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Metabolism
	Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡，具有抗炎和免疫调节作用。
T2163	Dihydrocapsaicin CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide	Others; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Others
	Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素，是TRPV1的选择性激动剂，同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。
T13815	Penicillic acid	Apoptosis; Caspase; Antibacterial; Antibiotic	Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Penicillic acid, a polyketide mycotoxin, synthesized by various species of Aspergillus and Penicillium, acts as an inhibitor of Fas ligand-induced apoptosis by impeding self-processing of caspase-8. Additionally, in vitro studies have shown that Penicillic acid displays cytotoxic properties in rat alveolar macrophages.

天然产物

Taurochenodeoxycholic acid sodium

Cat.No: TN2215

Synonym: 牛磺鹅去氧胆酸钠盐,Sodium taurochenodeoxycholate,牛磺鹅去氧胆酸钠

Target: Apoptosis, Endogenous Metabolite

Dihydrocapsaicin

Cat.No: T2163

Synonym: CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide

Target: Others, TRP/TRPV Channel

Penicillic acid

Cat.No: T13815

Target: Apoptosis, Caspase, Antibacterial, Antibiotic

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